Colombia declaró razones de interés público para permitir una licencia obligatoria sobre tratamientos de hepatitis C

Desde Médicos Sin Fronteras, reconocemos la reciente decisión del Gobierno de Colombia de declarar de interés público los medicamentos para hepatitis C.

El Gobierno de Colombia emitió recientemente una resolución declarando de interés público los medicamentos para hepatitis C.

La pregunta clave no es qué es esto — sino: ¿por qué importa? Se trata de un paso importante para abordar las barreras que aún limitan el acceso al tratamiento y avanzar hacia una respuesta de salud pública más equitativa.

Medidas como esta permiten abrir el camino para ampliar la disponibilidad de versiones genéricas asequibles y acelerar el acceso al tratamiento para todas las personas que lo necesitan.

Hoy, el tratamiento con Sofosbuvir + Velpatasvir cuesta aproximadamente $4.095.343 COP por frasco. Con una licencia obligatoria, ese precio podría bajar a alrededor de $311.908 COP — más de 90% de reducción.

Esto importa porque redefine lo que el sistema de salud puede hacer con el mismo presupuesto: tratar a más personas, reducir brechas de acceso y avanzar hacia la eliminación de la enfermedad.

El impacto es concreto: se estiman 2.119 personas que necesitarán tratamiento en 2025, y el costo total podría bajar de ~$26.000 millones a ~$1.980 millones COP.

Y no es una medida aislada. Colombia ya utilizó este instrumento en 2024 para dolutegravir (VIH), con un impacto claro: el mismo presupuesto pasó de tratar 1 persona a tratar hasta 25 personas.

Esto es relevante más allá de Colombia, porque muestra cómo medidas legales existentes pueden expandir el acceso real, mejorar la eficiencia del gasto público y alinear los precios con las necesidades de salud pública.

Muchos países enfrentan la misma situación: tratamientos eficaces existen, pero los precios limitan su alcance. Colombia está mostrando un camino concreto: usar medidas legales para traducir tecnologías médicas existentes en acceso efectivo.

Para nuestra organización, esto es clave. En muchos contextos donde trabajamos, los precios y las barreras de patente limitan qué tratamientos pueden usarse en la práctica. Medidas como esta pueden ampliar opciones terapéuticas, permitir el uso de versiones más asequibles y hacer viable escalar la atención.

Consideramos que este tipo de medidas es fundamental para ampliar el acceso a tratamientos esenciales. La pregunta ahora es: ¿qué otros países van a seguir este camino?

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